São malformações congénitas
que podem advir de lesões de hipoplasia, espessamento
dos folhetos valvulares ou presença de anéis fibrosos.
Perturbam o fluxo de saída do sangue dos ventrículos
para artéria pulmunar e aórtica.
Provocam estreitamento da válvula que resulta em
sobrecarga do ventrículo correspondente a hipertofia do
mesmo.
São Congénitas e hereditárias.
Os animais afectados podem ser assintomáticos,
apresentar sintomatologia ligeira, (por exemplo cansaço
ou tosse após exercício), ou apresentarem sintomatologia
grave (episódios de síncope ou intolerância ao exercício).
Por ultrassonografia
cardíaca com doppler, que permite avaliar a morfologia
das válvulas e o fluxo de sangue através delas, assim
como a velocidade de passagem.
CLASSIFICAÇÃO DE ESTENOSES (ou sua ausência) – Boxer
Clube da Alemenha.
Estenose da Aorta:
Grau 0 -Livre (valores até 2,0 m/s).
Grau 1 -Forma de transição (valores > 2,0 < 2,25 m/s).
Grau 2 -Forma Ligeira (entre 2,25 <3,5 m/s).
Grau 3 -Forma Média (3,5 a 4,5m/s).
Grau 4 -Forma Severa (>4,5m/s).
Estenose da Pulmonar:
Grau 0 – Livre (valores até 1,8m/s).
Grau 1 – Forma de transição (valores > 1,8 e < 2,25
m/s).
Grau 2 – Forma Ligeira (2,25 e < 3,35 m/s).
Grau 3 – Forma Média (de 3,5 a 4,5 m/s).
Grau 4 – Forma Severa ( >4,5 m/s).
Denominação correcta é
CARDIOMIOPATIA ARRITMOGÉNICA.
A cardiomiopatia do boxer é uma desordem miocárdica
primária que se caracteriza por uma lenta e progressiva
degeneração do miocárdio.
Inicialmente ocorre uma disfunção na condução eléctrica
que causa arritmias, síncope ou morte súbita.
Uma grande variedade de sinais clínicos pode ser
observada, mas a maioria é classificada em três
categorias.
Cães assintomáticos, porém com arritmia cardíaca.
Cães com episódios de fraqueza ou síncope.
Cães com sinais de insuficiência cardíaca congestiva.
Doença familiar herdada como um traço autossômico
dominante com penetrância variável.
Os estudos voltados à integração da base genética da
CAVD no cão estão em rápido desenvolvimento, visto que o
genoma canino e as mutações genéticas responsáveis pela
CAVD em humanos já foram identificadas.
Diagnóstico definitivo: Exame Holter
Em virtude de serem patologias hereditárias e por, em fases inicias muito exemplares serem assintomáticos, é imprescindível a realização de rastreios em todos os exemplares destinados à reprodução.
Fonte: Site do Boxer Club de Portugal.